Luz verde para la vacuna contra el Chikungunya
La FDA ha otorgado la aprobación para la comercialización de la primera vacuna contra el virus chikungunya. Se trata de Ixchiq, una vacuna de dosis única fabricada por Valneva Austria GmbH, diseñada específicamente para adultos con un mayor riesgo de exposición al virus.
Esta vacuna ha obtenido designaciones de terapia innovadora y de vía rápida, destacando su potencial impacto en la prevención de la infección por el virus chikungunya. Según un estudio realizado, se detectó la presencia del virus de la vacuna en la sangre de las personas en las primeras semanas después de la vacunación.
Es crucial tener en cuenta que la información de prescripción de Ixchiq incluye una advertencia importante. Se instale a los proveedores de atención médica a informar a sus pacientes sobre la incertidumbre en torno a la posible transmisión del virus de la vacuna. En particular, no se sabe si este puede ser transmitido de una persona embarazada a su recién nacido, y aún no está claro si el virus de la vacuna podría afectar al recién nacido.
La advertencia subraya la importancia de que los proveedores mediten cuidadosamente la amenaza del virus para el paciente, considerando factores como la edad gestacional y los riesgos asociados con la enfermedad tanto para el feto como para el recién nacido. El Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA, enfatiza que la infección por el virus chikungunya puede provocar enfermedades graves y problemas de salud prolongados, especialmente en adultos mayores y personas con condiciones médicas subyacentes. Esta aprobación representa un paso significativo en la lucha contra esta enfermedad, ofreciendo una herramienta adicional para la protección de la salud pública.
